(株)ティムス

2026/10/15 17:29 更新
時価総額: 5,143百万円
株価: 111円

急性腎障害を対象とした TMS-008 の前期第Ⅱ相臨床試験開始に向けた治験計画届書の調査完了のお知らせ

TMS-008の前期第Ⅱ相臨床試験開始に向け、PMDA調査完了を受け正式に治験を実施可能となりました。本試験は二重盲検・無作為化・プラセボ対照で多施設共同、AKI患者を対象。研究開発費は2026年期のレンジに含まれ、2026年12月期の業績へ影響なし。

重要度:
ページ更新日 2026年10月15日
IR情報開示日 2026年10月15日

Key Figures

  • TMS-008 前期第Ⅱ相臨床試験開始に向けた治験計画届出の調査完了
  • 2026年2月13日に公表された当期の研究開発費レンジ
  • 2026年12月期の業績への影響はなし

AI要約

治験開始の正式報告と試験設計

心臓血管手術後の急性腎障害リスク患者を対象とするTMS-008の前期第Ⅱ相臨床試験について、PMDAによる14日間の調査が完了し正式に治験を実施可能となりました。試験は二重盲検・無作為化・プラセボ対照・用量漸増・多施設共同で、安全性と有効性を評価します。

業績影響と今後の見通し

本試験に要する費用は当期の研究開発費レンジに含まれており、2026年12月期の業績へ影響はないと公表しています。新たな開示事象が生じた場合には速やかに公表します。会社は学術機関との連携を活用しパイプラインの探索と開発を継続します。

本ページはAIを活用し、TDnet掲載のIR資料を要約しています。投資判断などにご利用の際は、必ず原文をご確認ください。

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