(株)ティムス

2026/09/30 18:46 更新
時価総額: 5,931百万円
株価: 128円

急性腎障害を対象とした TMS-008 の前期第 II 相臨床試験に係る治験計画届書提出のお知らせ

TMS-008の国内前期第II相臨床試験を開始するため、PMDAへ治験計画届出書を提出。対象は心臓手術後の急性腎障害リスク患者。試験は二重盲検・無作為化・プラセボ対照・用量漸増・多施設共同。今期の業績影響は不明。

重要度:
ページ更新日 2026年09月30日
IR情報開示日 2026年09月30日

Key Figures

  • TMS-008 試験種別: 前期第II相臨床試験
  • 対象疾患: 心臓手術後の急性腎障害リスク患者

AI要約

事業・研究開発動向

株式会社ティムスは、TMS-008の前期第II相臨床試験を開始するため、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)へ治験計画届出書を提出しました。本試験は心臓血管手術後の急性腎障害リスク患者を対象とする二重盲検・無作為化・プラセボ対照・用量漸増・多施設共同試験であり、安全性と有効性の評価を目的としています。なお、現時点で本試験が当期の業績に与える影響は不明とされています。

今後のスケジュールとリスク

本試験開始に伴う費用は、2026年2月13日公表の研究開発費レンジに含まれており、2026年12月期の業績への直接的な影響は現時点で見込まれていません。新たな事象が判明した場合には速やかに開示するとしています。将来的な臨床試験の進捗や規制当局の判断、治療薬開発の不確実性がリスク要因として挙げられます。

本ページはAIを活用し、TDnet掲載のIR資料を要約しています。投資判断などにご利用の際は、必ず原文をご確認ください。

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