(株)リボミック

2026/08/21 更新
時価総額: 4,531百万円
株価: 81円

DDSアプタマーに関する業務委託契約締結のお知らせ

アプタマー創薬を核とするリボミックはVision 2030の下、創薬事業と創薬支援事業の拡大を掲げ、RBM-007を軟骨無形成症候補として日本の希少疾病指定を取得。網膜疾患領域のRBM-007を中心にウェットAMDなど適応拡大を目指し、Phase 3開始を予定。今後はIND申請・提携交渉を加速し、創薬ライセンスアウトと事業の安定成長を狙う。

重要度:
ページ更新日 2026年07月18日
IR情報開示日 2026年05月31日
提携・M&A

Key Figures

  • RBM-007: 希少疾病用医薬品指定(ODD)2025/4/25
  • 資本剰余金: 5,156百万円(2026年3月末)
  • IND申請: 2026年4月2日許諾予定、Phase 3開始へ

AI要約

事業計画の要点

RIBOMICはVision 2030の下、創薬事業と創薬支援事業を組み合わせた新たなビジネスモデルを推進。自社開発アプタマーをライセンスアウトする創薬事業と、プラットフォーム技術を他社研究開発課題に適用する創薬支援事業を展開。主要案件RBM-007は軟骨無形成症の治療薬候補として日本の希少疾病指定を取得し、Phase 2/3のデータを踏まえIND申請と提携交渉を加速する方針。

今後の戦略とロードマップ

日本発の小児希少疾患薬を目指すRBM-007は、Phase 3開始を予定し、2026年-2029年の承認を目指す。国内外の提携交渉を積極化し、IND申請許諾を得て臨床開発を加速。創薬支援事業の拡大を通じて安定収益を確保し、長期的な企業価値の向上を図る。

本ページはAIを活用し、TDnet掲載のIR資料を要約しています。投資判断などにご利用の際は、必ず原文をご確認ください。

株式会社リボミック

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