(株)リボミック

2026/10/22 17:47 更新
時価総額: 3,675百万円
株価: 65円

軟骨無形成症治療薬 umsptanib pegol の国内第Ⅲ相臨床試験:目標登録数を上回る治験参加同意取得のお知らせ

目標登録数を上回る治験参加同意を得たことを公表。今後は被験者登録を着実に進め、WAKABA試験の遂行に注力。2027年3月期の通期業績への影響はなし。

重要度:
ページ更新日 2026年10月22日
IR情報開示日 2026年10月22日

Key Figures

  • 被験者登録数目標: 16名(本文中の目標)
  • 治験同意取得数: 目標を上回る
  • 2027年3月期通期業績影響: 不明→「影響なし」

AI要約

治験進捗と新薬開発状況

リボミックは umedaptanib pegol(RBM-007の国際一般名)を用いた軟骨無形成症(ACH)小児対象の国内第Ⅲ相臨床試験(WAKABA試験)を実施中で、今回、目標登録数を上回る治験参加同意を取得したことを発表しました。今後、適格性確認と既存薬の休薬期間を経て登録を進め、試験遂行に注力します。なお、本件が2027年3月期の通期業績に与える影響はありません。

今後のスケジュールと薬剤の位置づけ

複数のACH治療薬の開発が進む中で、同意獲得が早期に得られたことは本薬剤への期待を示しています。被験者登録を着実に進め、試験の継続と完遂を目指す方針です。薬剤はFGF2を阻害するアプタマーとして、FGFR3関連の病態機序に直接作用する可能性がある希少疾病用医薬品として位置づけられています。

本ページはAIを活用し、TDnet掲載のIR資料を要約しています。投資判断などにご利用の際は、必ず原文をご確認ください。

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