(株)デ・ウエスタン・セラピテクス研究所

2026/09/22 更新
時価総額: 3,973百万円
株価: 69円

緑内障治療剤「H-1337」の国内開発計画決定のお知らせ

H-1337の日本国内開発計画を決定。日 本での臨床試験開始を段階的に進め、2027年に小規模量確定試験を想定、2029年に国内第III相臨床試験開始を目指す。米国での後期II相臨床試験は継続。2026年度中に治験相談をPMDAへ実施予定。2026年12月期の業績予想変更はなし。

重要度:
ページ更新日 2026年09月03日
IR情報開示日 2026年09月03日

Key Figures

  • H-1337 国内開発計画決定
  • 国内第Ⅲ相臨床試験: 2029年開始予定
  • 2026年度中にPMDAへ治験相談を実施

AI要約

セクション見出し

緑内障治療剤H-1337の日本国内開発計画の決定と、今後の臨床開発のロードマップを明示。米国での後期II相臨床試験は継続。日本での開発は日本人中心のアジア人での小規模用量確認試験から開始し、国内第Ⅲ相臨床試験へ移行する計画。治験費用やリスクを抑えつつ、海外のデータを最大限活用する方針。2026年度中にPMDAへ治験相談を予定。2026年12月期の業績予想変更は現時点でなし。

第2セクション見出し

事業計画及び成長可能性に関する事項の更新があり、今後の業績予想に影響を及ぼす可能性があるが、現状の通期予想には変更なし。臨床開発の進展次第で将来の収益化時期が遅延・前倒しになる可能性を注視。パートナーである千寿製薬との協議を通じ、国内開発の優先度と費用効率を最適化する方針。

本ページはAIを活用し、TDnet掲載のIR資料を要約しています。投資判断などにご利用の際は、必ず原文をご確認ください。

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